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理产物是痰、瘀、毒，其证属本虚标实。以滋阴益气、清热利湿、化痰消瘀组方的左归降糖 清肝方，能减轻高脂饮食加剧的MKR 小鼠的IR，降低血糖、血脂水平[14]。本实验结果表 明，左归降糖清肝方能通过抑制高脂饮食MKR 小鼠肝脏脂类合成与降解相关基因的表达来 160 减缓脂肪肝的发生，从分子水平证实了该复方能缓解T2DM 合并NAFLD 的发展，对肝脏具 有保护作用。 [参考文献] (References) [1] 周慧，王刚，郭丽萍.2 型糖尿病患者非酒精性脂肪肝患病率的回顾性分析[J].河北医药，2010；32（5）： 165 583-84. [2] 林昶，李郑芳，于南南，等.非肥胖的2 型糖尿病合并脂肪肝的危险因素分析[J].实用糖尿病杂志，2008； 4（6）：15-16. [3] 成细华，喻嵘，明霞，等.2 型糖尿病合并非酒精性脂肪肝动物模型的建立[J].胃肠病学和肝病学杂志， 2011；20（1）：77-80. 170 [4] Ota T, Gayet C, Ginsberg HN. Inhibition of apolipoprotein B100 secretion by lipid-induced hepatic endoplasmic reticulum stress in rodents[J]. J Clin Invest, 2008；118(1): 316-32. [5] 陆金来, 陈金联, 陈明祥, 洪静, 陈维雄, 朱金水, 陈尼维. 肝脏脂肪酸在高脂饮食大鼠非酒精性脂肪性 肝病模型中的代谢[J]. 世界华人消化杂志, 2008；16（16）：1728-33. [6] Su Q,Tsai J,Xu E,et al.Apoliporotein B100 acts a molecular link between lipid-induced endoplasmic 175 reticulum stress and hepatic insulin resistance[J]. Hepatology,2009；50(1)77-84. [7] Rasineni K，Casey CA. Molecular mechanism of alcoholic fatty liver[J]. Indian J Pharmacol, 2012； 44(3):299-303. [8] Dentin R, Girard J, Postic C. Carbohydrate responsive element binding protein (ChREBP) and sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c): two key regulators of glucose metabolism and lipid synthesis in liver[J]. 180 Biochimie,2005；87(1):81-86. [9] 李小山，何松.ChREBP 及其靶基因在高脂大鼠非酒精性脂肪肝中的表达[J].重庆医学，2011；40（21）： 2125-7. [10] 毛刘峰，姜小伟，秦艳，等.内质网应激对2 型糖尿病小鼠脂肪肝发生的影响[J].世界华人消化杂志， 2009；17（1）：4-10. 185 [11] Le AH,Scapa EF,Cohen DE,et al.Regulation of hepatic lipogenesis by the transcription factor XBP1[J].Science,2008；320(5882):1492-6. [12] Lai E ， Reodoro T,Volchuk A.Endoplasmic reticulum stress: signaling the unfolded protein response[J].Physiology(Bethesda),2007；22(3):193-201. [13] Sundar Rajan S,Srinivasan V,Balasubramanyam M, et al.Endoplasmic reticulum(ER) stress and 190 diabetes[J].Indian J Med Res,2007；125(3):411-24. [14] 吴勇军，成细华，喻嵘，等.左归降糖清脂方对2 型糖尿病转基因MKR 鼠脂肪肝发生的影响[J].中国实 验方剂学杂志，2011；17（5）：140-3. 学术论文网Tag：代写硕士论文 代写MBA论文 代写博士论文 代写医学论文 |
